Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS) zählt zu den zehn großen deutschen Selbsthilfeverbänden und hat seine Geschäftsstelle im Haus der Krebs-Selbsthilfe in Bonn. Dort werden die Kontakte zu Organisationen des Gesundheitswesens, zu internationalen Patientenorganisationen und Organisationen des Europäischen Gesundheitswesens sowie zu den anderen Krebsselbsthilfeorganisationen im Hause gepflegt. Es wird Öffentlichkeitsarbeit geleistet, aber auch Beratungsgespräche geführt oder weitergeleitet. Weiterhin wird eine Dokumentation über wissenschaftliche Studien, Berichte und evidenzbasierte medizinische Informationen über Prostatakrebs geführt und gepflegt.
Grundverständnis des BPS ist es, die Forschung und Behandlung des Prostatakrebses als integralen Prozess zu verstehen und zu organisieren. Zu diesem Verständnis gehört ein System kontinuierlicher Verbesserungen, welches zunächst die Feststellung unbeantworteter Fragen in der Forschung zum Ziel hat. Tätige in Forschung und Behandlung des Prostatakrebses sollten hierzu zusammen mit Patientenvertretern eine Status-quo-Bestimmung vornehmen. Sich daraus ergebende Festlegungen fach- und sektorenübergreifend im Sinne von Zielsetzungen und Aufgaben zu treffen, wäre der gute, nächste Schritt. Hierfür setzen sich Vertreter des BPS ein. Aus Überzeugung, dass sowohl die Komplexität der Erkrankung, ihrer Therapien und die noch unbeantworteten Fragen so am besten bearbeitet werden können.
Die Partner des BPS im Gesundheitssystem zeigen für diese Sichtweise Verständnis und strengen sich an, im Interesse der Patienten voranzukommen. Früherkennung, Vermeidung nicht notwendiger Therapien, Erhalt der Lebensqualität und des Lebens bewegen sie, dafür arbeiten sie. Die Aufgabe der Patienten ist es hierbei, erkennbare Systemverbesserungen zu benennen und Veränderungsvorschläge zu unterbreiten um die für Patienten besten Lösungen anzustreben. Die Motivation des BPS ist eigene Betroffenheit, Hilfe für Andere, Sorge für Nachkommende und das Ehrenamtsverständnis.
Grundverständnis des BPS ist es, die Forschung und Behandlung des Prostatakrebses als integralen Prozess zu verstehen und zu organisieren. Zu diesem Verständnis gehört ein System kontinuierlicher Verbesserungen, welches zunächst die Feststellung unbeantworteter Fragen in der Forschung zum Ziel hat. Tätige in Forschung und Behandlung des Prostatakrebses sollten hierzu zusammen mit Patientenvertretern eine Status-quo-Bestimmung vornehmen. Sich daraus ergebende Festlegungen fach- und sektorenübergreifend im Sinne von Zielsetzungen und Aufgaben zu treffen, wäre der gute, nächste Schritt. Hierfür setzen sich Vertreter des BPS ein. Aus Überzeugung, dass sowohl die Komplexität der Erkrankung, ihrer Therapien und die noch unbeantworteten Fragen so am besten bearbeitet werden können.
Die Partner des BPS im Gesundheitssystem zeigen für diese Sichtweise Verständnis und strengen sich an, im Interesse der Patienten voranzukommen. Früherkennung, Vermeidung nicht notwendiger Therapien, Erhalt der Lebensqualität und des Lebens bewegen sie, dafür arbeiten sie. Die Aufgabe der Patienten ist es hierbei, erkennbare Systemverbesserungen zu benennen und Veränderungsvorschläge zu unterbreiten um die für Patienten besten Lösungen anzustreben. Die Motivation des BPS ist eigene Betroffenheit, Hilfe für Andere, Sorge für Nachkommende und das Ehrenamtsverständnis.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Internes Forum
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Telefonische Beratungshotline des BPS: 0800 7080123 (gebührenfrei aus dem dt. Festnetz)
erreichbar Di, Mi und Do 15:00 - 18:00 Uhr.
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
7.09486848234438550.734953399999995Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS)
Zuletzt bearbeitet:
04.07.2023